Extrafeine Formulierungen für eine verbesserte Lungendeposition

Erkrankungen der kleinen Atemwege (Small Airways Disease, SAD) sind sowohl bei COPD als auch Asthma bronchiale relevant und können in allen Schweregraden der Erkrankungen auftreten.^1–4

Da Wirkstoffe in extrafeiner Formulierung sowohl die großen als auch die kleinen Atemwege erreichen können, ist die Partikelgröße der inhalierten
Wirkstoffe ein wichtiger Einflussfaktor für die Lungendeposition einer inhalativen Therapie.⁵

Bessere Deposition in den kleinen Atemwegen durch extrafeine 3-fach-Fixkombination

Eine Studie unter Leitung von Prof. Omar Usmani (National Heart and Lung Institute, Imperial College, London) untersuchte die Lungendeposition inhalativer Therapien hinsichtlich möglicher Unterschiede zwischen extrafeiner und nicht-extrafeiner Formulierungen.

Mittels FRI-Technik (Functional Respiratory Imaging) wurde bei Patient*innen mit moderater bis sehr schwerer COPD die Lungendeposition einer extrafeinen und einer nicht-extrafeinen 3-fach-Fixkombination verglichen. FRI ist eine validierte, nicht-invasive Methode zur Visualisierung der Atemwege. Auf Grundlage von patientenspezifischen 3D-Modellierungen, Inhalatoreigenschaften, Inhalationsprofilen und Strömungsberechnungen können mit FRI individuelle Lungendepositionen von Aerosolen simuliert werden.⁵

Die extrafeine 3-fach-Fixkombination Trimbow® als Dosieraerosol: verfügbar in zwei Wirkstärken

Trimbow^®steht Ihnen zur Therapie Ihrer COPD- und Asthma-Patient*innen in der Wirkstärke 87/5/9 μg und zusätzlich für Ihre Asthma-Patient*innen in der höheren Wirkstärke 172/5/9 μg zur Verfügung.

Bei Trimbow^® sind alle drei Wirkstoffe – Beclometasondipropionat, Formoterol und Glycopyrronium (BDP/FF/G) – in einer Lösung enthalten, was die gemeinsa- me Deposition der Einzelwirkstoffe ermöglicht (Fixkombination). Die extrafeinen Partikel haben einen medianen massenbezogenen aerodynamischen Durchmesser (MMAD) von ca. 1,1 Mikrometern (extrafein).⁶

Die extrafeine Formulierung von Trimbow^® liegt beim Dosieraerosol als Lösungs- aerosol vor. Für Patient*innen hat das den Vorteil, dass die Wirkstoffe bereits gleichmäßig verteilt in Lösung vorliegen und das Dosieraerosol vor Gebrauch nicht geschüttelt werden muss, um eine optimale Wirkstoffdeposition zu ermöglichen.

Trimbow® im NEXThaler®: Speziell entwickelter Trockenpulverinhalator mit extrafeiner Formulierung – und einfacher Anwendung in nur 3 Schritten

Mit Trimbow^® im NEXThaler^® wird die extrafeine Formulierung auch in einem Trockenpulverinhalator verfügbar.

Die Kombination aus einer extrafeinen Pulverformulierung mit einer blitzartigen Freisetzung und der energiereichen Verwirbelung in der speziell entwickelten Zyklonverwirbelungskammer ermöglicht die Generierung eines extrafeinen Teilchenspektrums.

Die einzigartige Technik des NEXThaler^® kann nicht nur zu einer verbesserten Lun- gendeposition beitragen, sondern macht die Inhalation für Ihre Patient*innen auch einfach und zuverlässig. Damit können Patient*innen, die eine inhalative Therapie in einem Pulverinhalator präferieren von den Vorteilen der extrafeinen 3-fach-Fix- kombination Trimbow^® im NEXThaler^® profitieren.

In diesem Video erfahren Sie mehr zur Funktionsweise des NEXThalers®

Trimbow®: Die extrafeine 3-fach-Fixkombination für Asthma und COPD

Mehr Möglichkeiten für eine patienten-individuelle Therapie

Fußnoten

° Limitationen der FRI-Methodik aus der Studie Usmani et al.5:
Erstens: Die Inhalation wurden bei anderen Patienten simuliert als bei denen, die die HRCT-Scans lieferten - und die für die BDP/FF/ GB-Simulationen verwendeten Inhalationsprofile stammten von anderen Patienten als die für die FluF/VI/UMEC-Simulationen ver- wendeten.
Zweitens: Die klinische Auswirkung (sowohl in Bezug auf die Wirksamkeit als auch auf die Verträglichkeit) der höheren peripheren Ablagerung der Dreifachtherapie ICS/LABA/LAMA bei COPD wurde nicht untersucht und es gibt auch keine direkten Vergleichsstudien zu diesen beiden Dreifachtherapien.
Drittens: Da die Daten aus einer Datenbank stammen, aus der keine Patienten speziell für die Studie rekrutiert wurden, beschränken sich die Angaben zu ihren Krankheitsmerkmalen auf die Lungenfunktion. Wir haben keine Informationen über ihre Medikation. Viertens: In dieser Studie wurden zwei verschiedene Molekülgruppen untersucht, die mit zwei verschiedenen Inhalatoren verabreicht wurden, so dass Vergleiche mit Vorsicht angestellt werden sollten.

* Asthma: Trimbow® 87/5/9 Mikrogramm Druckgasinhalation, Lösung ist zugelassen zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit Asthma, die mit einer Kombination aus einem langwirksamen Beta-2-Agonisten und einem mitteldosierten inhalativen Kortikosteroid nicht ausreichend eingestellt sind und bei denen im vergangenen Jahr mind. eine Asthma- Exazerbation aufgetreten ist.
COPD: Trimbow® 87/5/9 Mikrogramm Druckgasinhalation, Lösung ist zugelassen zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer COPD, die mit einer Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirk- samen Beta-2-Agonisten oder einer Kombination aus einem langwirksamen Beta-2-Agonisten und einem langwirksamen Muskarin- Rezeptor-Antagonisten nicht ausreichend eingestellt sind.

** Trimbow® 172/5/9μg Druckgasinhalation, Lösung ist zugelassen zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit Asthma, die mit einer Kombination aus einem langwirksamen Beta-2-Agonisten und einem hochdosierten inhalativen Kortikosteroid nicht ausreichend eingestellt sind und bei denen im vergangenen Jahr mind. eine Asthma-Exazerbation aufgetreten ist.

*** Trimbow® 88/5/9 Mikrogramm Pulver zur Inhalation ist zugelassen zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer COPD, die mit einer Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta- 2-Agonisten oder einer Kombination aus einem langwirksamen Beta-2-Agonisten und einem langwirksamen Muskarin-Rezeptor- Antagonisten nicht ausreichend eingestellt sind.

§ als Dosieraerosol, Lösung mit der Dosierung 87/5/9 Mikrogramm

§§ Flu/VI/UMEC im Ellipta®, Trockenpulverinhalator 92/55/22 Mikrogramm

BDP: Beclometasondipropionat;
FF: Formoterolfumarat;
FluF:Fluticasonfuroat;
G: Glycopyrronium;
UMEC: Umeclidiniumbromid;
VI: Vilanterol